TACI

TNFRSF13B
Structures disponibles
PDB	Recherche d'orthologue: PDBe RCSB
Identifiants PDB
	1XU1, 1XUT
Identifiants
Aliases	TNFRSF13B
IDs externes	OMIM: 604907 MGI: 1889411 HomoloGene: 49320 GeneCards: TNFRSF13B
Position du gène (Homme)
Chr.	Chromosome 17 humain
Fin	16,972,118 bp
Position du gène (Souris)
Chr.	Chromosome 11 (souris)
Fin	61,040,198 bp
Expression génétique
	Fortement exprimé dans
	rate; ; apex of heart; ; ganglion lymphatique; ; tendon of biceps brachii; ; muscle de la cuisse; ; cellule de la moelle osseuse; ; muscle gastrocnémien; ; cæcum; ; appendice iléo-cæcal; ; parotide;
	Fortement exprimé dans
	rate; ; ganglion mésentérique; ; moelle osseuse; ; sang; ; thymus; ; stroma of bone marrow; ; granulocyte; ; tibiofemoral joint; ; subcutaneous adipose tissue; ; embryon;
	Plus de données d'expression de référence
	Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire	liaison protéique; signaling receptor activity;
Composant cellulaire	integral component of membrane; integral component of plasma membrane; membrane; membrane plasmique;
Processus biologique	cell surface receptor signaling pathway; tumor necrosis factor-mediated signaling pathway; adaptive immune response; processus du système immunitaire; B cell homeostasis; hematopoietic progenitor cell differentiation; negative regulation of B cell proliferation;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	23495
	57916
	ENSG00000240505
	ENSMUSG00000010142
	O14836
	Q9ET35
	NM_012452
	NM_021349
	NP_036584
	NP_067324
	Wikidata
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Le TACI (pour « transmembrane activator and CAML interactor » ou « Tumor necrosis factor receptor superfamily member 13B », ou TNFRSF13B, est un récepteur transmembranaire intervenant dans le système immunitaire.

Rôle[modifier | modifier le code]

Il s'agit d'un récepteur cellulaire de TNF, avec une affinité pour le CAML (« calcium-modulator and cyclophilin ligand »)^[5].

Il intervient dans la différenciation des lymphocytes B^[6] et empêcherait la formation d'une autoimmunité^[7].

En médecine[modifier | modifier le code]

Des mutations sur le gène TACI sont associées avec l'hypogammaglobulinémie commune d'expression variable^[8] et le déficit en immunoglobuline A^[9].

Notes et références[modifier | modifier le code]

↑ ^{a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000240505 - Ensembl, May 2017
↑ ^{a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000010142 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ von Bulow GU, Bram RJ, NF-AT activation induced by a CAML-interacting member of the tumor necrosis factor receptor superfamily, Science, 1997;278:138–141
↑ Ou X, Xu S, Lam KP, Deficiency in TNFRSF13B (TACI) expands T-follicular helper and germinal center B cells via increased ICOS-ligand expression but impairs plasma cell survival, Proc Natl Acad Sci U S A, 2012;109:15401–15406
↑ Mantchev GT, Cortesao C, Rebrovich M, Cascalho M, Bram RJ, TACI is required for efficient plasma cell differentiation in response to T-independent type 2 antigens, J Immunol, 2007;179:2282–2288
↑ Salzer U, Chape HM, Webster ADB et al. Mutations in TNFRSF13B encoding TACI are associated with common variable immunodeficiency in humans, Nat Genet, 2005;37:820–828
↑ Castigli E, Wilson SA, Garibyan L et al. TACI is mutant in common variable immunodeficiency and IgA deficiency, Nat Genet, 2005;37:829–834

[refGRCh38Ensembl-1] {a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000240505 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] {a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000010142 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[5] von Bulow GU, Bram RJ, NF-AT activation induced by a CAML-interacting member of the tumor necrosis factor receptor superfamily, Science, 1997;278:138–141

[6] Ou X, Xu S, Lam KP, Deficiency in TNFRSF13B (TACI) expands T-follicular helper and germinal center B cells via increased ICOS-ligand expression but impairs plasma cell survival, Proc Natl Acad Sci U S A, 2012;109:15401–15406

[7] Mantchev GT, Cortesao C, Rebrovich M, Cascalho M, Bram RJ, TACI is required for efficient plasma cell differentiation in response to T-independent type 2 antigens, J Immunol, 2007;179:2282–2288

[8] Salzer U, Chape HM, Webster ADB et al. Mutations in TNFRSF13B encoding TACI are associated with common variable immunodeficiency in humans, Nat Genet, 2005;37:820–828

[9] Castigli E, Wilson SA, Garibyan L et al. TACI is mutant in common variable immunodeficiency and IgA deficiency, Nat Genet, 2005;37:829–834

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