Pages liées à Chromosome 21 humain
Les pages ci-dessous contiennent un ou plusieurs liens vers Chromosome 21 humain (ne voir que : les inclusions, les liens, les redirections).
Affichage de 50 éléments.
- Maladie génétique (← liens | modifier)
- Trisomie 21 (← liens | modifier)
- Sclérose latérale amyotrophique (← liens | modifier)
- Chromosome 1 humain (← liens | modifier)
- Chromosome 2 humain (← liens | modifier)
- Chromosome 3 humain (← liens | modifier)
- Chromosome 4 humain (← liens | modifier)
- Chromosome 5 humain (← liens | modifier)
- Chromosome 22 humain (← liens | modifier)
- Chromosomes humains (← liens | modifier)
- Syndrome de Romano-Ward (← liens | modifier)
- Chromosome X (← liens | modifier)
- Chromosome Y (← liens | modifier)
- Chromosome homologue (← liens | modifier)
- Autosome (← liens | modifier)
- Chromosome 6 humain (← liens | modifier)
- Chromosome 7 humain (← liens | modifier)
- Chromosome 8 humain (← liens | modifier)
- Chromosome 9 humain (← liens | modifier)
- Chromosome 10 humain (← liens | modifier)
- Chromosome 11 humain (← liens | modifier)
- Chromosome 12 humain (← liens | modifier)
- Chromosome 13 humain (← liens | modifier)
- Chromosome 14 humain (← liens | modifier)
- Chromosome 15 humain (← liens | modifier)
- Chromosome 16 humain (← liens | modifier)
- Chromosome 17 humain (← liens | modifier)
- Chromosome 18 humain (← liens | modifier)
- Chromosome 19 humain (← liens | modifier)
- Chromosome 20 humain (← liens | modifier)
- Gonosome (← liens | modifier)
- Hétérosome (← liens | modifier)
- Formule chromosomique (← liens | modifier)
- Trisomie (← liens | modifier)
- Maladie génétique du métabolisme des acides aminés (← liens | modifier)
- Liste des maladies génétiques à gène identifié (← liens | modifier)
- Homocystinurie (← liens | modifier)
- Collagène type VI (← liens | modifier)
- Myopathie de Bethlem (← liens | modifier)
- Maladie d'Unverricht-Lundborg (← liens | modifier)
- Hernie diaphragmatique congénitale (← liens | modifier)
- Syndrome de Jervell et Lange-Nielsen (← liens | modifier)
- Amylose (maladie) (← liens | modifier)
- Ophtalmoplégie congénitale (← liens | modifier)
- Syndrome triple X (← liens | modifier)
- Protéine précurseur de l'amyloïde (← liens | modifier)
- Phosphofructokinase-1 (← liens | modifier)
- Chromosome 21 Humain (page de redirection) (← liens | modifier)
- Bêta-amyloïde (← liens | modifier)
- Raymond Turpin (← liens | modifier)