« Stérane » : différence entre les versions
mAucun résumé des modifications |
m a déplacé Perhydrocyclopentanophénanthrène vers Stérane en écrasant sa redirection |
(Aucune différence)
| |
Version du 26 juin 2010 à 03:53
Cet article est une ébauche concernant la chimie.
Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants.
Le stérane ou perhydrocyclopentanophénanthrène ou encore hexadécahydrocyclopenta[a]phénanthrène est un composé quadricyclique, constitué des trois cycles à 6 atomes, notés A, B et C, et d'un cycle à 5 atomes noté D. Cette strucure possède 6 carbones asymétriques, les 6 atomes à la jointure de deux cycles ((5 et 10, 8 et 9, 13 et 14).
On appelle les dérivés sont appelés les stéranes, où sont inclus les stéroïdes et les stérols. Ils sont obtenus par dégradation(s) diagenésique et catagénésique, et saturation(s) du stérane.
On appelle gonanes les formes du stérane où respectivement les cycles B et C, et les cycles C et D sont en position trans.
Les stéranes sont parfois utilisés comme biomarqueurs de la présence de cellules eucaryotes[1].
Dérivés
| Atome de carbone | Nom commun | Structure | Nom | Sorte |
|---|---|---|---|---|
| C18 | estrane |  |
13β-méthylgonane | œstrogène |
| C19 | androstane |  |
10β,13β-diméthylgonane | androgène |
| C21 | prégnane |  |
10β,13β-diméthyl-17β-éthylgonane | progestagène, Corticoïde |
Notes et références
- About biomarkers geobiology@mit. Accédé le 8 octobre 2009.
- (de) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en allemand intitulé « Sterane » (voir la liste des auteurs).
