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Le sporophore (littéralement « porte-spores »), appelé aussi sporocarpe (« fruit à spores »), appareil sporophytique, appareil fructifère ou corps fructifère, autrefois carpophore (littéralement « porte-fruit »)^[a], est l'appareil reproducteur des champignons dits supérieurs. C'est, dans le langage populaire et littéraire, l'organe de la « fructification » du champignon (sensu lato) et pas seulement du mycélium des champignons. Il contient les sporocystes (basides et asques) qui se différencient dans l'hyménium et qui produisent par reproduction sexuée des méiospores, sous diverses formes.

Le sporophore est la partie la plus visible du macromycète, par opposition au mycélium en grande partie souterrain ; c'est ce qu'en langage courant on appelle « un champignon ». L'apparition des sporophores est intermittente du fait des variations climatiques et leur durée de vie est souvent très courte (quelques jours)^[b] mais peut dépasser quinze ans chez les polypores coriaces^[1]. Les sporophores ne reflètent pas les populations fongiques souterraines car la majeure partie des espèces abondamment représentées sous forme végétative dans les sols ont des mycéliums qui ne « fructifient » pas ou peu^[2].

Il peut tout autant se présenter sous des formes très simples ou des formes très complexes.

Typiquement, il est constitué d'un chapeau et d'un stipe ou « pied » qui présentent également de nombreuses formes. La morphologie du carpophore notamment la dimension, la forme, la couleur et l'aspect du chapeau, du pied, de la chair et des lames, et d'autres caractères distinctifs comme la saveur, l'odeur ou la consistance, sont des caractères importants dans l'identification des Fungi^[3].

Ces paramètres ont chez certaines espèces aussi une importance majeure pour la reproduction du champignon qui doit par exemple — pour diffuser ses spores — attirer des insectes (mouches en général, attirées par les odeurs de matières putrides), des invertébrés ou des mammifères comme le sanglier ou l'écureuil dans le cas des truffes dont la fructification est souterraine.

Toxicologie, écotoxicologie[modifier | modifier le code]

De nombreux champignons sont des bioaccumulateurs de métaux, métalloïdes et radionucléides, voire d'autres polluants. Au moment de la fructification, ils semblent capables de « débarrasser » leur mycélium d'une partie de ces métaux et autres substances en les accumulant dans le sporophore entier ou dans le pied^[4].

Morphologie[modifier | modifier le code]

Deux grandes divisions de champignons possèdent souvent des carpophores visibles et identifiables : les Basidiomycètes et quelques Ascomycètes. Le carpophore, partie supérieure du champignon (c'est-à-dire sans ses « racines » ou mycélium) présente de nombreuses formes^[5].

Le carpophore est le plus souvent constitué de deux composantes principales : le pied (appelé stipe) et le chapeau (autrefois appelé pileus).

Le chapeau est divisé en trois parties : une peau (appelée la cuticule) le recouvre sur sa face supérieure, une partie charnue (la chair ou hyménophore) soutient souvent des lames, parfois des tubes et plus rarement des pointes sur sa face inférieure. Ces structures de formes variées constituent l'appareil reproducteur du champignon qui porte le nom scientifique d'hyménium.

Schématiquement, il existe aussi des champignons sans pied (appelés corticioïdes) lorsqu'ils collent à leur support et présentent plusieurs variantes, des champignons qui évoquent la forme des coraux sous divers aspects, (les coralloïdes) et enfin trois formes de champignons plus récents, (les agaricoïdes, les boletoïdes, et les cantarelloïdes) qui ont une réponse autre, avec une protection plus complète, par leur chapeau, de leur système reproducteur qui ont la forme de lames, de tubes, de plis ou de petites pointes.

Les très nombreuses formes de la partie supérieure du champignon (carpophore) jouent un rôle important dans son identification. S'il est maintenant démontré que ces différentes formes ne sont pas toujours étroitement liées, elles n'en sont pas moins simples à retenir pour identifier les champignons. Le fait qu'elles se ressemblent est un exemple de l'évolution adaptative. Toutefois, il est probable que les champignons résupinés soient des formes primitives^[c] Comme ils ont souvent été étudiés en tant que groupe, il est commode de les conserver comme secteur non-taxonomique informel.

Les principales formes de carpophores sont les suivantes^{[réf. souhaitée]} :

« agaricoïde »,
« boletoïde »,
« cantharelloïde »
« clavaroïde »
- «mucroné
- « claviforme ou clavé »
- « coralloïde »,
- « cérébriforme »,
« corticioïde »
- « résupiné »,
- « réfléchi »,
- « réfléchi-résupiné »,
- « ongulé »,
- « conchoïde »
- « cupuliforme »,
- « apothécioïde »,

Ces différentes silhouettes vont changer lorsque le champignon grandit. La même espèce présente des formes et des couleurs différentes de pieds et de chapeaux en fonction de son âge (jeune, adulte ou âgé) ou son milieu (sec ou humide).

Exemples de formes de carpophores
boletoïde
agaricoïde
cantharelloïde
coralloïde

Champignon agaricoïde[modifier | modifier le code]

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Il présente la silhouette typique du champignon des prés, soit un chapeau aplati et des lames.

Un carpophore agaricoïde présente les formes caractéristiques de la plupart des agaricales soit à l'état adulte un chapeau convexe étalé, des lames, et un stipe allongé à base légèrement bulbeuse. Ces morphologies sont constantes chez les genres Amanita, Agaricus et les Lepiota.

Schéma et exemples de carpophore agaricoïdes
Carpophore agaricoïde
Amanita virosa
Agaricus xanthoderma
Lepiota sp.

Champignon boletoïde[modifier | modifier le code]

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Un carpophore boletoïde présente les formes caractéristiques de la plupart des Boletales, soit présentant à l'état adulte un chapeau convexe épais en forme de coussin (c'est-à-dire pulviné), un hyménium formé de tubes et un pied ventru ou en forme de massue. Les genres Boletus, Leccinum, Suillus et Strobilomyces sont boletoïdes.

Schéma et exemples de carpophores boletoïdes
Carpophore boletoïde
Carpophore boletoïde
tubes de l'hyménium
Carpophore boletoïde
pied ventru
Coupe de carpophore boletoïde

Champignon cantharelloïde[modifier | modifier le code]

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Il présente la forme typique d'une chanterelle, soit une forme d'entonnoir avec des lames, des plis ou des pointes.

Un carpophore cantharelloïde présente les formes caractéristiques de la plupart des Cantharellaceae soit à l'état adulte un chapeau creux, infundibuliforme, un hyménium plissé, lamellé ou hydné et un stipe à pied étroit. On trouve ces morphologies chez les familles et genres Cantharellaceae, les Gomphidius, les Paxillus, les Russulaceae et les Lactarius.

Schéma et exemples de carpophore cantharelloïde
Carpophore cantharelloïde
Cantharellus cibarius
Lactarius helvus
Paxillus involutus

Champignon gastéroïde[modifier | modifier le code]

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Le champignon se présente sous une forme d'estomac, il porte le nom de gastéroïde. On retrouve ces formes primitives dans la famille des sclérodermes chez les Boletaceae et les truffes. Ils sont caractérisés par une enveloppe plus ou moins épaisse : le péridium, généralement de couleur claire, et la partie intérieure : la glèbe ou gleba, généralement brune, d’où son nom. Ils peuvent se développer dans le sol, ils sont appelés champignons hypogés. Ils semblent être, par leur forme, des prédécesseurs des champignons bolétoïdes, comme Chamonixia pachydermis, qui est le dernier ancêtre commun^[6] du genre des bolets à pieds grêles : les Leccinum

Schéma et exemples de carpophores gastéroïdes
Glèbe et péridium
En coupe, le péridium entoure la glèbe
Scleroderma citrinum
Tuber melanosporum (carpophores hypogés)
Chamonixia pachydermis
MRCA^[d] des Leccinum

Champignon sécotioïde[modifier | modifier le code]

Champignon agaricoïde qui évolue vers une forme gastéroïde comme chez Lentinus tigrinus f. secotioides dont les lames sont complètement enfermées et jamais exposées à l'air. Le mot est dérivé du nom du genre Secotium, genre qui contient des espèces sécotioïdes^[7].

Champignon clavaroïde[modifier | modifier le code]

La morphologie clavaroïde est extrêmement vaste. Elle se retrouve dans des ordres phylogénétiquement différents, ce qui peut indiquer que c'est une réponse de la sélection naturelle^[8].

Champignon claviforme[modifier | modifier le code]

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Un carpophore claviforme ou clavé présente une morphologie qui ressemble à une massue. Cette morphologie se rencontre notamment dans la famille des Clavariaceae ou encore dans le genre Lycoperdon chez les basidiomycètes, dans l'ordre des Gomphales chez les espèces du genre Clavariadelphus et dans l’ordre des Cantharellales, chez les espèces du genre Clavulina.

Schéma et exemples de carpophores claviformes
Claviforme ou clavé
Clavaria rosea
Clavariadelphus ligula
Clavariadelphus ligula

Champignon mucroné[modifier | modifier le code]

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Un carpophore est « mucroné » si sa morphologie ressemble à une pointe, à une épine. Un genre typique de cette morphologie est Mucronella où les carpophores peuvent également se présenter suspendus, grégaires et en touffe.

Exemples de carpophores mucronés
Mucronella calva
Mucronella flava
Mucronella bresadolae
Ptychogaster

Champignon coralloïde[modifier | modifier le code]

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Un carpophore coralloïde présente une morphologie en forme de corail, ou clavée à plusieurs branches dont les principales sont appelées des ramules et dont les extrémités finales sont des ramuscules.

Cette morphologie se rencontre dans les genres des Clavariaceae les Clavulinopsis les Ramariopsis chez les Scytinopogon de l'ordre des Agaricales. Mais aussi dans l'ordre des Cantharellales, dans les genres Clavulina, Multiclavula, et dans l'ordre des Gomphales, chez les genres Lentaria, Hydnocristella, Ramaria et Kavinia.

Schéma et exemples de carpophores coralloïdes
Coralloïde
Ramariopsis kunzei
Clavaria zollingeri
Clavulina cristata

Champignon cérébriforme[modifier | modifier le code]

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Un carpophore cérébriforme présente une morphologie, soit en forme de cerveau, soit qui présente des circonvolutions comme un cerveau ou encore qui suggère l'apparence de la substance d'un cerveau, on parle alors d'amas cérébriforme. Il ne faut pas confondre avec un aspect coralloïde.

Cette morphologie se rencontre dans les espèces du genre Sparassis ou encore chez les Tremella.

Schéma et exemples de carpophores cérébriformes
Cérébriforme
Sparassis brevipes
Sparassis crispa
Tremella encephala

Champignon corticioïde[modifier | modifier le code]

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Un champignon corticioïde est sans pied et collé à son support : il est résupiné, réfléchi, pleurotoïde^[9], réfléchi-résupiné, ongulé, cupuliforme, conchoïde, ou encore apothécioïde.

Champignon résupiné[modifier | modifier le code]

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Le mot résupiné s'applique au chapeau quand, dépourvu de tout pied, il est entièrement adhérent au support et plaqué contre lui, présentant ainsi sa partie fertile à l'extérieur, dans une direction opposée au dit support. C'est le cas d'un grand nombre d'espèces anciennement définie comme corticioïdes, ressemblant à une croûte ou à un patch (appellation vernaculaire anglo-saxonne).

Par extension, on utilise aussi le terme résupiné pour désigner des champignons dont le pied est très court et qui présentent leur chapeau à l'envers, les lames vers le haut par exemple.

Schéma et exemples de carpophores résupinés ou corticoïdes
Résupiné
Ceraceomyces sublaevis
Développement "en croute"
Ascocoryne sarcoides
Forme résupinée basique
Dochmiopus sp.
Résupiné avec les lames vers le haut

Champignon polyporoïde[modifier | modifier le code]

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On parle également de champignon réfléchi.

Schéma et exemples de carpophores réfléchis
Carpophore réfléchi
Pycnoporus coccineus
Fomitopsis pinicola
Climacocystis borealis

Champignon pleurotoïde[modifier | modifier le code]

Le pied du champignon est excentrique, collé contre son support et les lames sont décurrentes le long de celui-ci. C'est le modèle type des pleurotes.

Schéma et exemples de carpophores pleurotoïdes

Champignon ongulé[modifier | modifier le code]

Schéma et exemples de carpophores ongulés
Ongulé
Fomes sp.
Fomes fomentarius
Fomitopsis pinicola

Champignon réfléchi-résupiné[modifier | modifier le code]

Réfléchi-résupiné
Leptoporus mollis
Spongipellis pachyodon

Champignon cupuliforme[modifier | modifier le code]

Un carpophore est cupuliforme quand il présente une forme de petite coupe, une cupule. Dans ce cas l'hyménium est orienté vers le haut. Cette morphologie se rencontre chez certaines Pezizaceae et les Nidulariaceae. La cuticule (champignon) est la face extérieure. Elle présente très rarement un stipe : dans ce cas le chapeau est cupuliforme.

Schéma et exemples de carpophores cupuliformes
Carpophore cupuliforme
Peziza
Crucibulum laeve
Sarcoscypha coccinea

Champignon conchoïde[modifier | modifier le code]

Un carpophore est conchoïde quand il présente une forme de coquillage, forme typique de la coquille Saint-Jacques.

Exemples de carpophores conchoïdes
Carpophores conchoïdes
Arrhenia sphatulata

Champignon apothécioïde[modifier | modifier le code]

Un carpophore apothécioïde présente une morphologie en forme d'ampoule (du grec moderne αποθηκών / apothikón, forme de αποθήκη / apothíki, « lieu de dépôt, magasin ». Cette morphologie se rencontre dans l'ordre des Pezizales chez les ascomycètes, comme les genres Aleuria, Peziza et Otidea et l'ordre des Auriculariales chez les basidiomycètes comme Auricularia auricula-judae.

Schéma et exemples de carpophores apothécioïdes
Apothécioïde
Peziza badia
Aleuria aurantia
Otidea onotica

Morphologie spécifique des organes du carpophore[modifier | modifier le code]

Chapeau[modifier | modifier le code]

Article détaillé : chapeau (champignon).

Le chapeau du carpophore peut présenter de nombreux aspects qui permettent d'identifier le champignon. Les principales formes de chapeaux se divisent en quatre grands types : coniques, concaves, convexes et crêtées.

La morphologie peut évoluer au cours du développement du chapeau ; ainsi la même espèce peut présenter une forme différente selon son âge, jeune, à maturité ou vieux.

Cuticule[modifier | modifier le code]

Article détaillé : Cuticule (mycologie).

La cuticule ou pileipellis, (du latin cuticula, petite peau), est la mince peau recouvrant le chapeau du carpophores. Cette surface du champignon ou du carpophore peut prendre de nombreux aspects.

Marge[modifier | modifier le code]

Article détaillé : Marge (mycologie).

On rencontre chez les basidiomycètes différentes formes de marge de l'hyménophore, le bord du chapeau, comme la marge striée de certaines amanites, appendiculée chez un bolet, ou ondulée chez les tricholomes.

Hyménium[modifier | modifier le code]

Article détaillé : Hymenium.

Généralement l'hyménium est la partie inférieure de l'hyménophore. Chez les agarics, ce sont les deux faces des lamelles qui sont tapissées d'hyménium, chez les bolets ce sont les tubes, chez les hydnes ce sont les aiguillons, et chez les girolles l'hyménium est formé par les plis ressemblant à des lamelles à l'extrémité supérieure du pied. Chez les pézizes, ils sont à l'intérieur de la coupe, chez les lycoperdons, ils forment la glèbe. On trouve six formes distinctes de système reproducteur sous les chapeaux des champignons; elles peuvent présenter de multiples aspects de formes plus complexes, de couleur, d'odeur, etc.

Schéma d'hyméniums du carpophore.
Lames
hyménophores lamellés.
Tubes
hyménophores tubulés.
Aiguillons
hyménophores aculéolés.
Plis
hyménophores plissés.
Pores
hyménophores poroïdes.
Glèbe.

Stipe[modifier | modifier le code]

Les basidiomycètes montrent diverses formes de stipe ou pied du champignon, marginé chez certaines amanites, bulbeux chez certains cortinaires, radicant chez les Melanoleuca ou les Hygrocybes ou ventru chez les Boletus. La couleur de la partie radicante du stipe peut se modifier.

Anneau[modifier | modifier le code]

Schéma et exemples d'anneaux du stipe
Déliquescent
Attaché par le haut
Amanita muscaria
Voile attaché par le haut
Attaché par le bas
Macrolepiota procera
Voile attaché par le bas
Libre
Double
Gainé

Voile général[modifier | modifier le code]

Article détaillé : Voile général.

Le voile général est une membrane qui entoure l'ébauche du carpophore des champignons de l'ordre des Agaricales.

Voile partiel[modifier | modifier le code]

Article détaillé : Voile partiel.

Le voile partiel est une membrane qui enveloppe les lames ou les pores de l'hyménium du carpophores des Boletales.

Cet organe protège l’hyménium jeune. Il va abandonner au stade adulte un anneau (voile membraneux) ou une cortine (voile filamenteux).

Jupe[modifier | modifier le code]

Phallus indusiatus
Jupe réticulée

Morphologie hygrophane[modifier | modifier le code]

Un champignon est dit hygrophane lorsque, selon l'état hygrométrique de l'air, le carpophore change de couleur en séchant, soit par zones concentriques, soit par bandes radiales, comme chez le laccaire améthyste, Laccaria amethystina^{[A 1]}. La surface de l'hyménophore et le stipe peuvent reprendre parfois leurs couleurs initiales par réhydratation.

Exemples de carpophores hygrophanes
Craterellus cornucopioides,
à l'état sec
Laccaria amethystina,
à l'état sec
Kuehneromyces mutabilis,
à l'état sec
Craterellus cornucopioides,
humide
Laccaria amethystina,
humide
Kuehneromyces mutabilis,
humide

Champignon grégaire[modifier | modifier le code]

Les champignons sont dits grégaires, quand ils se présentent en groupe. Ce développement multiple de champignons se rencontre souvent chez les Hypholomes, mais aussi chez les Coprins ou encore chez les Gliophores. Plusieurs formes grégaires de champignons peuvent se présenter : les champignons dispersés mais proches comme chez les Vesses de loup ou les Xeromphalina sont simplement grégaires. Si deux à trois champignons sont joints par le pied, les champignons sont connés. Les champignons sont dits cespiteux s'ils présentent plusieurs pieds joints comme chez les Coprins micacés. Les champignons sont fasciculés s'ils présentent plusieurs formes connées et cespiteuses sur une même souche comme chez les Pholiottes changeantes. Les champignons sont dimidiés s'ils sont empilés comme chez certains polypores. Enfin, les champignons sont annulaires, ou selon l'appellation populaire en ronds de sorcière si le mycélium se développe au départ d'un seul individu, présentant les années suivantes une forme d'arc de cercle ou un cercle entier de champignons. Certains champignons, comme les armillaires peuvent présenter quasiment toutes ces formes.

Schéma et exemples de carpophores simplement grégaires
Grégaires
Xeromphalina campanella
Lycoperdon pyriformis
Gliophorus chromolimoneus

Champignon conné[modifier | modifier le code]

Les champignons peuvent pousser en groupe, reliés par le pied à deux ou trois exemplaires, dans ce cas ils sont dits connés.

Schéma et exemples de carpophores connés
Connés
Hypholoma sp.
Hypholoma sp.
Armillaria sp.

Champignon cespiteux[modifier | modifier le code]

Les champignons peuvent pousser en groupe, reliés à quelques-uns par le pied en petite touffe, ils sont alors cespiteux.

Schéma et exemples de carpophores cespiteux
Cespiteux
Hypholoma sublatericium
Hypholoma sp.
Armillaria mellea

Champignon fasciculé[modifier | modifier le code]

Les champignons peuvent pousser en groupe importants et être reliés par leurs pieds en grand nombre et sont alors fasciculés.

Schéma et exemples de carpophores fasciculés
Fasciculés
Hypholoma fasciculare
Armillaria sp.
Armillaria mellea

Champignon dimidié[modifier | modifier le code]

On parle de champignons dimidiés lorsqu'ils se développent comme empilés.

Schéma et exemples de carpophores dimidiés
Dimidiés carpophores
Polyporus dimidié
Fomes fomentarius
carpophore dimidié
Trametes versicolor

Champignon annulaire ou en cercle[modifier | modifier le code]

Les champignons peuvent pousser en groupe en formant un cercle (une zone annulaire), certains mycélium se développant régulièrement chaque année, élargissant le cercle. Ils vont donner une image d'anneau annuel élargi, ceci au départ d'un seul premier champignon, créant les ronds de sorcières. Ces cercles de champignons peuvent durer des années et s'étendre sur plusieurs dizaines de mètres chez certains champignons, tout en développant plusieurs centaines d'individus. Le mycélium modifie la croissance de l'herbe car en dégradant le substrat, il enrichit très localement la terre en azote (engrais naturel). Visible du ciel, il ne faut pas les confondre avec les palses des Hautes Fagnes, formes périglaciaires^[10].

Ce phénomène est propre à certains champignons (de la classe des basidiomycètes). Les espèces les plus connues qui présente cette caractéristique sont les clitocybes nébuleux, les pieds bleus, les tricholômes de la Saint-Georges, Gomphus clavatus, certains coprins, les certains psylocybes, les paxiles enroulés et certains Agarics et rarement certaines Amanites^[11].

Les faux cercles[modifier | modifier le code]

Les champignons peuvent aussi présenter un « faux cercle » lorsqu'on observe un arbre en son centre. Dans ce cas, le cercle de champignons peut réapparaître chaque année, les champignons suivant la progression des plus fines racines de l'arbre^[e]. Il peut aussi se développer autour d'un arbre mort, qu'il soit coupé, détruit, disparu ou encore recouvert par un pré. Les armillaires vont prendre la forme du cercle de ses racines en décomposition. Dans ce cas le cercle ne progresse pas^[12].

Article détaillé : Ronds de sorcières.

Schéma et exemples de carpophores annulaires
Carpophore annulaire.
Carpophore annulaire
Marasmius oreades.
Ronds de sorcières
Lepista nuda.
Faux cercle
Clitocybe nebularis.
Modification de
croissance du gazon.

Anatomie[modifier | modifier le code]

Marge du carpophore (coupe)[modifier | modifier le code]

Chez les basidiomycètes, ces principales formes de marge du chapeau du carpophore peuvent se rencontrer. Il faut cependant noter que certains carpophores peuvent présenter des marges différentes suivant leur développement, comme certains Coprinus qui vont présenter une marge révolutée en fin de développement, ou d'autres comme le genre Cortinarius, hygrophanes, et qui deviendront révolutés s'il fait trop sec.

Article détaillé : Marge (mycologie).

Schéma de marge enroulée.
Marge enroulée de Lepista nuda.

Lames de l'hymenium[modifier | modifier le code]

Les lames, lamelles et lamellules des champignons vues de face peuvent prendre différentes formes: les mycologues parlent alors de lames, lamelles ou lamellules qui pourront être bifurquées, ramifiées, anastomosées, lamellulées, serrées ou espacées.

Article détaillé : Lame (champignon).

Schéma de lames bifurquées.
Lames bifurquées des Cuphophyllus.

Dispositions des lames autour du stipe[modifier | modifier le code]

Les lames peuvent être disposées différemment autour pied du champignon: les mycologues parlent alors de lames libres, adnexées, adnées, sécédentes, émarginées ou échancrées, sinuées, subdécurrentes ou décurrentes.

Article détaillé : Lame (champignon).

Schéma de lames libres.
Lames libres du Tricholoma.

Autres signes distinctifs[modifier | modifier le code]

Saveurs des carpophores[modifier | modifier le code]

Âcre
Amère
Amarescente
(Émétique)
Poivrée
Savonneuse

Situation du carpophore[modifier | modifier le code]

Épigée
Hypogée

Odeurs des carpophores[modifier | modifier le code]

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Les odeurs des champignons sont très diverses et certaines d'entre elles si caractéristiques qu'elles ont même donné leur nom aux espèces facilement repérables par leurs terminaisons latines en -olens ou -osmus. Si certaines odeurs sont communes et sont caractéristiques de très nombreux champignons, comme les odeurs farineuses, terreuses, fruitées, raphanoïdes ou rances, d'autres sont si spécifiques qu'elles sont déterminantes. Les odeurs de champignons supérieurs représentent un critère d'identification non négligeable pour la mycologie descriptive, 70 % des espèces ne possédant qu’une seule note odorante^[f]. Des ouvrages recensent d'ailleurs des classifications d'espèces de champignons en fonction de leurs odeurs. Morchella crassipes et Pleurotus ostreatus présentent des potentialités intéressantes de production de molécules odorantes naturelles^[13].

Molécules fongiques[modifier | modifier le code]

Dans le domaine de la détermination des molécules ou assemblages de molécules odorantes des champignons, la chimie a fait de nombreux progrès ces dernières années. L’étude des odeurs fongiques a - jusqu’à présent - permis d’identifier 250 molécules majeures. Le « champignol » (oct-1-én-3-ol) et l'octan-3-one ont ainsi été reconnus comme responsables de l'odeur « fongique », l'odeur basique « de champignon » d'Agaricus bisporus par exemple. Six familles de molécules organiques volatiles sont présentes: les hydrocarbures et les hétérocycles, des alcools, phénols et dérivés et des aldéhydes, acides et dérivés, ainsi que des composés soufrés. Les analyses chimiques révèlent qu'un mélange de composés volatils est à l'origine de l'odeur complexe de ces champignons: quinze composés volatils ont été identifiés pour Cantharellus cibarius, trente pour Craterellus cornucopioides, onze pour Cantharellus lutescens, dix-huit pour Craterellus tubaeformis et douze pour Hydnum repandum. D'autre part, les composés participant notamment à l'arôme de l'abricot ou de la mirabelle ont également été identifiés dans ces cinq espèces^[14]. Chez Lepista nebularis, le Clitocybe nébuleux, on relève de 28 à 49 substances suivant la technique utilisée^[g]. On peut notamment citer les présences de β-barbatène responsable d'une odeur moisie et terreuse, de dérivés indoliques qui donnent une odeur fétide, de dérivés en C8 responsables d'odeurs fongiques, de dérivés de l'acide butyrique qui révèlent une odeur de fromage ainsi que du 2-phényléthanol qui dégage une odeur de rose caractéristique et enfin de benzaldéhyde, typique de l'odeur des amandes amères. Ces substances sont très largement utilisées dans l'industrie des arômes^[15].

Certains composés volatils sont impliqués dans les interactions des organismes fongiques avec les animaux dans leur environnement biotique ainsi que dans leurs processus de reproduction et de développement^[16].

Odeurs spécifiques[modifier | modifier le code]

Les sporophores peuvent présenter des odeurs de fleurs et de fruits, de légumes, d'épices ou d'herbes, d'aliments, parfois sucrées et enfin une série d'odeurs désagréables. Toutefois, la même odeur, par exemple celle de l'Omphalophallus imperialis ou du Mutinus elegans peut être perçue comme agréable et capiteuse ou au contraire comme repoussante par des mycologues^[17].

Odeurs de fruits[modifier | modifier le code]

Abricot : Cantharellus cibarius, Rhodotus palmatus, Russula emetica.
Amande : Gyrophragmium dunalii
Banane : Inocybe tenebrosa
Citron : Lactarius citriolens
Mandarine : Lactarius salmonicolor
Mirabelle : Cantharellus cinereus
Noisette : Boletus edulis, Macrolepiota procera
Noix de coco : Lactarius glyciosmus
Orange : Kuehneromyces mutabilis (jeune)
Poire : Inocybe piriodora, Cortinarius traganus
Pommes (compote de) : Russula fellea
Prune : Clitocybe pruniodora
Rhubarbe : Cortinarius rheubarbarinus

Odeurs de légumes[modifier | modifier le code]

Anis : Clitocybe odora, Agaricus essettei, Agaricus arvensis
Ail : Marasmius alliaceus
Carotte : Lactarius deterrimus, Lactarius deliciosus
Céleri : Tricholoma apium
Chou : Micromphale brassicolens
Concombre : Macrocystidia cucumis
Fenouil : Hydnum suaveolens
Rave (odeur raphanoïde) : Mycena pura, Hebeloma crustuliniforme, Amanita citrina
Menthe : Russula cavipes, Russula lepida, Russula pseudointegra, Russula roseobrunnea
Fenugrec : Lactarius helvus
Moutarde : Russula acetolens
Pomme de terre crue : Amanita citrina
Réglisse : Phellodon niger, Lactarius glyciosmus, Lactarius camphoratus
Persil : Cortinarius venetus

Odeurs de fleurs[modifier | modifier le code]

Fleur d'oranger : certains du genre hebeloma
Jasmin : certains du genre inocybe
Pélargonium : Lactarius decipiens
Rose : Russula maculata, Russula risigallina
Safran : Russula emetica
Tabac : Mycena diosma

Odeurs sucrées[modifier | modifier le code]

Caramel, miel, pain d'épices : Hebeloma sacchariolens, Russula mellionens (vieux)
Miel : Russula mellionens (vieux)
Chocolat : Cortinarius europaeus et certains du genre Hebeloma.
Sucre brûlé : Cortinarius elegantissimus, Cortinarius sacchariosmus, Hebeloma sacchariolens, , Lactarius glyciosmus, Melanoleuca iris, Panaeolus campanulatus, Ripartites odora, Tricholoma magnivelare.

Odeurs d'épices[modifier | modifier le code]

Poivre : Lactarius piperatus, Clavariadelphus pistillaris
Romarin : Russula minutula
Vinaigre : Collybia peronata, Russula acetolens

Odeurs d'aliments[modifier | modifier le code]

Farine fraiche : Clitopilus prunulus, Calocybe gambosa, tricholomes et divers entolomes.
Fromage : Cortinarius camphoratus
Crevette : Russula xerampelina (à la cuisson)
Camembert : Russula amoenolens
Sardine : Russula barlae, Russula cavipes

Odeurs désagréables[modifier | modifier le code]

Âcre :
Amarescent : faiblement amer
Ammoniac :
Astringent :
Cadavérique : Clathrus archeri, Lysurus periphragmoides, Mutinus caninus, Phallogaster saccatus, et le genre Phallus comme Phallus impudicus.
Cuir de Russie (Encens) : Cortinarius subtortus
Cyanique, odeur d'amande amère :
Eau de Javel : Disciotis venosa, Mycena strobilicola, Sparassis laminosa
Gaz : Cortinarius violaceus
Insecticide : Leucopaxillus paradoxus, Tricholoma inamoenum, Tricholoma pseudoalbum
Mastic : Macrocystidia cucumis
Résine : Lactarius aurantiofulvus, Lactarius cyathuliformis, Lactarius rufus, Tuber asa
Savon : Tricholoma saponaceum, Lepiota saponella
Souffre : Cystolepiota bucknalii, Hypholoma fasciculare
Urine : Cortinarius percomium, Inocybe haemacta, Sparassis laminosa.

Bibliographie spécifique[modifier | modifier le code]

J.-P. Sachs, « Odeurs fongiques », Bulletin de la Société Mycologique de France, vol. t. CVII,‎ 1991, pp. 146-149
M. Locquin, et J. Lenoir, Le nez des champignons (86 échantillons d'odeurs fongiques),, éditions Jean Lenoir, 1986.
Guy Claus, « Des odeurs en mycologie ! », Documents mycologiques, vol. 8, n^os 30-31,‎ 1978, pp. 31-63.
J. Mornand et P. Taillandier, Guide pratique des odeurs de champignons, Société des sciences, lettres et arts de Cholet, nd

Réactifs du sporophore[modifier | modifier le code]

Amyloïde:
- bleuissant à l'iode
- bleu-noir au réactif de Melzer
Dextrinoïde
- brun-rouge foncé au réactif de Melzer

Consistance du sporophore[modifier | modifier le code]

Cartilagineux
Céracé (cireux)
Déliquescent vide du Coprinus comatus vieux
Fragile : vide les sporophores des Russulaceae
Detersile : qui s'enlève en l'essuyant
Gélatineux
Lardacé : consistance grasse au toucher
Ligneux : consistance fibreuse du bois
Subéreux : consistance du liège, vide (Quercus suber)

Capacité du sporophore[modifier | modifier le code]

Reviviscence : capacité de quelques sporophores desséchés de reprendre leur forme d'origine en absorbant de l'eau.

Autres[modifier | modifier le code]

Anastomosé (fusion)
Confluent (lames) (stipe)
Convoluté / Involuté; enroulé vers l'intérieur
Déhiscent (faiblesse de la glèbe)
Denticulé, Serrulé : en dents de scie, (marge)
Discoïde (sporophore)
Disque : partie centrale du chapeau
Fibrilleux : couvert de fins filaments
Fimbrié (marge)
Flexueux (stipe)
Fistuleux : stipe creusé d'un canal
Fugace (anneau)
Givrées (lames)
Hyalin : couleur du verre
Imbu : gorgé d'eau
Inégales : lames et lamellules
Lamelliforme rappelant la forme des lames
Labile : supprimé par la pluie ou le vent
Linguiforme (sporophore)
Marcescent : qui sèche sur pied : (polypores)
Napiforme : bulbe en forme de navet
Obovale : ovale, la grande largeur vers le haut
Ombiliqué : dépression brusque au centre (sporophore)
Plis : indéfini (lames des chanterelles)
Pruineux (poussière sur la cuticule)
Rimeux : crevassé radialement, fibrileux sporophore fendu radialement (sécheresse)
Sagitté : forme de fer de flèche (aiguillon)
Scrobiculé : pied tapissé de petites fossettes
Serrulé : en dents de scie (marge)
Subéreux : texture de l'amadou
Thermophile : se développe sensiblement mieux à la chaleur
Visciduleux : faiblement visqueux.
Xérophile : adapté à la sécheresse
Zoné : couleurs contrastées de veines concentriques du sporophore

Notes et références[modifier | modifier le code]

Notes[modifier | modifier le code]

↑ De nombreux termes scientifiques ou expressions populaires (réceptacle, fructification, champignon par les mycophages) désignent le sporophore, aussi n'est-il pas exagéré de parler d'une hypertrophie synonymique. Cf Albert Franciscus Marinus Reijnders, Les problèmes du développement des carpophores des agaricales et de quelques groupes voisins, W. Junk, 1963, p. 21.
↑ Lors de cette apparition, les hyphes du mycélium subissent une grande augmentation de volume. Ils se regroupent en faisceaux parallèles qui assurent le rapide développement du sporophore qui peut prendre quelques heures chez un coprin, plusieurs jours pour un bolet et plusieurs mois pour un polypore.
↑ Comme le montre la position phylogénétique des Jaapiales, les Atheliales ou encore les Amylocorticiales, dans le phylogramme des Agaricomycetidae.
↑ Most Recent Common Ancestor
↑ Les radicelles sont naturellement concentriques et colonisées par le mycélium du champignon avec lequel l'arbre mycorhize
↑ 683 espèces sur 1183 étudiées, cette liste indique aussi que l’odeur de « farine » concerne 204 espèces, les notes « fruitées » 181 espèces, l’odeur de « rave » 67 espèces, etc. 'inMarie-Hélène Mossière Ghezi, « Contribution à l'étude des composés volatils des champignons supérieurs », Thèse d'exercice de pharmacie, Université René Descartes, 1994., Université René Descartes, 1994.,‎ 1994
↑ par chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse

Références[modifier | modifier le code]

↑ Stéphane Durand, « Les champignons », La Recherche, n^o 302,‎ octobre 1997, p. 100.
↑ (en) Anders Dahlberg, Lena Jonsson & Jan-Erik Nylund, « Species diversity and distribution of biomass above and below ground among ectomycorrhizal fungi in an old-growth Norway spruce forest in south Sweden », Revue canadienne de botanique, vol. 75, n^o 8,‎ 1997, p. 1323-1335 (DOI 10.1139/b97-844).
↑ Philips 1981, p. 7.
↑ (en)Zabowski, D., Zasoski, R.J., Littke, W., Ammirati, J., 1990. « Metal content of fungal sporocarps from urban, rural, and sludge-treated sites », J. Environ. Qual. 19, 372–377.
↑ Francis Martin, Tous les champignons portent-ils un chapeau ?, Éditions Quae, 2014, p. 20
↑ (en) Manfred Binder et David S. Hibbett, « Molecular systematics and biological diversification of Boletales », Mycologia, The Mycological Society of America, Lawrence, KS 66044-8897, vol. 6, n^o 98,‎ 2006, p. 971–981 (lire en ligne)
↑ Harry D. Thiers, « The Structure and Development of Secotium agaricoides », Mycologia (New York: The New York Botanical Garden, Bronx. NY 10458, vol. 7, n^o 2,‎ mars 1915, p. 94–104 (DOI 10.2307/3753132.)
↑ (en) Manfred Binder, K. H. Larson, P. B. Matheny et David S. Hibbett, « Amylocorticiales ord. nov. and Jaapiales ord. nov.: Early diverging clades of Agaricomycetidae dominated by corticioid forms », Mycologia, vol. 103, n^o 4,‎ 2009, p. 865–880 (lire en ligne)
↑ Marcel Bon, Les champignons de Grande-Bretagne et en Europe du Nord-Ouest. Hodder & Stoughton. (ISBN 0-340-39935-X).
↑ (fr + en + nl) André Drèze - René Schumacker, Faniæ (sic) Réserve Naturelle des Hautes-Fagnes, Sussex, LOCOMS Editor - WWF, 1986, 280 p. (ISBN 2-87671-300-4), « Témoins de la dernière glaciation p.59 »
↑ Il existe une photo d'Amanita Jacksonii sur le web ici https://www.flickr.com/photos/martinlabar/6017436516/
↑ Georges Becker, Observations sur l'Ecologie des Champignons supérieurs, 1956
↑ Sophie Breheret et Antoine Gaset (Dir), « Etude des arômes produits par des carpophores sauvages de champignons supérieurs et des cultures mycéliennes de Morchella et de Pleurotus », These de Doctorat, Institut national polytechnique de Toulouse, Toulouse,,‎ 1997, p. 1-315
↑ Francoise Fons, Sylvie Rapior, Guillaume Eyssartier et Jean-Marie Bessiere, « Les substances volatiles dans les genres Cantharellus, Craterellus et Hydnum = Volatil compounds in the Cantharellus, Craterellus and Hydnum genera », Cryptogamie. Mycologie, Elsevier, Paris, vol. 24, n^o 4,‎ 2003, p. 367-376 (ISSN 0181-1584)
↑ (en) Sylvie Rapior, Francoise Fons et Jean-Marie Bessiere, « Volatile flavor constituents of Lepista nebularis (Clouded Clitocybe) », Cryptogamie. Mycologie, vol. 24, n^o 2,‎ 2003, p. 159-166 (ISSN 0181-1584)
↑ Nicolas Chiron et Didier Michelot, « Odeurs des champignons : chimie et rôle dans les interactions biotiques », Cryptogamie. Mycologie, Elsevier, Paris, vol. 26, n^o 4,‎ 2005, p. 299-364 (ISSN 0181-1584)
↑ Nous connaissons quelques collègues totalement insensible à l'odeur de farine Marcel Locquin, Mycologie générale et structurale, Paris, Masson, 1984, 551 p., p. 338

Références issues de Essai Taxonomique sur les familles et les genres des Hyménomycètes de N. Patouillard (Imprimerie Declume, Lons-le Saulnier, 1900) :

↑ p. 150, p. 170: chapeau hygrophane, espèce hygrophane: p. 168

Voir aussi[modifier | modifier le code]

Sur les autres projets Wikimedia :

sporophore, sur le Wiktionnaire
Vocabulaire français sur les champignons, sur le Wiktionnaire

Bibliographie[modifier | modifier le code]

Roger Philips (trad. de l'anglais), Les Champignons, Paris, Solar, 1981, 288 p. (ISBN 2-263-00640-0)
Guillaume Eyssartier et Pierre Roux, Le guide des champignons, France et Europe, Paris, Belin, 2011, 1119 p. (ISBN 978-2-7011-5428-2)

Articles connexes[modifier | modifier le code]

Liens externes[modifier | modifier le code]

Notices dans des dictionnaires ou encyclopédies généralistes :
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- Japon
- Israël

Portail de la mycologie

[1] De nombreux termes scientifiques ou expressions populaires (réceptacle, fructification, champignon par les mycophages) désignent le sporophore, aussi n'est-il pas exagéré de parler d'une hypertrophie synonymique. Cf Albert Franciscus Marinus Reijnders, Les problèmes du développement des carpophores des agaricales et de quelques groupes voisins, W. Junk, 1963, p. 21.

[2] Lors de cette apparition, les hyphes du mycélium subissent une grande augmentation de volume. Ils se regroupent en faisceaux parallèles qui assurent le rapide développement du sporophore qui peut prendre quelques heures chez un coprin, plusieurs jours pour un bolet et plusieurs mois pour un polypore.

[8] Comme le montre la position phylogénétique des Jaapiales, les Atheliales ou encore les Amylocorticiales, dans le phylogramme des Agaricomycetidae.

[10] Most Recent Common Ancestor

[17] Les radicelles sont naturellement concentriques et colonisées par le mycélium du champignon avec lequel l'arbre mycorhize

[19] 683 espèces sur 1183 étudiées, cette liste indique aussi que l’odeur de « farine » concerne 204 espèces, les notes « fruitées » 181 espèces, l’odeur de « rave » 67 espèces, etc. 'inMarie-Hélène Mossière Ghezi, « Contribution à l'étude des composés volatils des champignons supérieurs », Thèse d'exercice de pharmacie, Université René Descartes, 1994., Université René Descartes, 1994.,‎ 1994

[22] r chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse

[3] Stéphane Durand, « Les champignons », La Recherche, n^o 302,‎ octobre 1997, p. 100.

[4] (en) Anders Dahlberg, Lena Jonsson & Jan-Erik Nylund, « Species diversity and distribution of biomass above and below ground among ectomycorrhizal fungi in an old-growth Norway spruce forest in south Sweden », Revue canadienne de botanique, vol. 75, n^o 8,‎ 1997, p. 1323-1335 (DOI 10.1139/b97-844).

[Philips19817-5] Philips 1981, p. 7.

[6] (en)Zabowski, D., Zasoski, R.J., Littke, W., Ammirati, J., 1990. « Metal content of fungal sporocarps from urban, rural, and sludge-treated sites », J. Environ. Qual. 19, 372–377.

[7] Francis Martin, Tous les champignons portent-ils un chapeau ?, Éditions Quae, 2014, p. 20

[9] (en) Manfred Binder et David S. Hibbett, « Molecular systematics and biological diversification of Boletales », Mycologia, The Mycological Society of America, Lawrence, KS 66044-8897, vol. 6, n^o 98,‎ 2006, p. 971–981 (lire en ligne)

[11] Harry D. Thiers, « The Structure and Development of Secotium agaricoides », Mycologia (New York: The New York Botanical Garden, Bronx. NY 10458, vol. 7, n^o 2,‎ mars 1915, p. 94–104 (DOI 10.2307/3753132.)

[12] (en) Manfred Binder, K. H. Larson, P. B. Matheny et David S. Hibbett, « Amylocorticiales ord. nov. and Jaapiales ord. nov.: Early diverging clades of Agaricomycetidae dominated by corticioid forms », Mycologia, vol. 103, n^o 4,‎ 2009, p. 865–880 (lire en ligne)

[13] Marcel Bon, Les champignons de Grande-Bretagne et en Europe du Nord-Ouest. Hodder & Stoughton. (ISBN 0-340-39935-X).

[15] (fr + en + nl) André Drèze - René Schumacker, Faniæ (sic) Réserve Naturelle des Hautes-Fagnes, Sussex, LOCOMS Editor - WWF, 1986, 280 p. (ISBN 2-87671-300-4), « Témoins de la dernière glaciation p.59 »

[16] Il existe une photo d'Amanita Jacksonii sur le web ici https://www.flickr.com/photos/martinlabar/6017436516/

[18] Georges Becker, Observations sur l'Ecologie des Champignons supérieurs, 1956

[20] Sophie Breheret et Antoine Gaset (Dir), « Etude des arômes produits par des carpophores sauvages de champignons supérieurs et des cultures mycéliennes de Morchella et de Pleurotus », These de Doctorat, Institut national polytechnique de Toulouse, Toulouse,,‎ 1997, p. 1-315

[21] Francoise Fons, Sylvie Rapior, Guillaume Eyssartier et Jean-Marie Bessiere, « Les substances volatiles dans les genres Cantharellus, Craterellus et Hydnum = Volatil compounds in the Cantharellus, Craterellus and Hydnum genera », Cryptogamie. Mycologie, Elsevier, Paris, vol. 24, n^o 4,‎ 2003, p. 367-376 (ISSN 0181-1584)

[23] (en) Sylvie Rapior, Francoise Fons et Jean-Marie Bessiere, « Volatile flavor constituents of Lepista nebularis (Clouded Clitocybe) », Cryptogamie. Mycologie, vol. 24, n^o 2,‎ 2003, p. 159-166 (ISSN 0181-1584)

[24] Nicolas Chiron et Didier Michelot, « Odeurs des champignons : chimie et rôle dans les interactions biotiques », Cryptogamie. Mycologie, Elsevier, Paris, vol. 26, n^o 4,‎ 2005, p. 299-364 (ISSN 0181-1584)

[25] Nous connaissons quelques collègues totalement insensible à l'odeur de farine Marcel Locquin, Mycologie générale et structurale, Paris, Masson, 1984, 551 p., p. 338

[14] . 150, p. 170: chapeau hygrophane, espèce hygrophane: p. 168

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