| Titre affiché | Syndrome de l'X fragile |
| Clé de tri par défaut | Syndrome de l'X fragile |
| Taille de la page (en octets) | 21 012 |
| Identifiant dʼespace de noms | 0 |
| Identifiant de la page | 199414 |
| Langue du contenu de la page | fr - français |
| Modèle de contenu de la page | wikicode |
| Indexation par robots | Autorisée |
| Nombre de contributeurs ayant la page dans leur liste de suivi | 31 |
| Nombre de suiveurs de la page ayant consulté celle-ci depuis 30 jours | 2 |
| Nombre de redirections vers cette page | 9 |
| Comptée comme page de contenu | Oui |
| Identifiant d’élément de Wikidata | Q221472 |
| Description centrale | maladie génétique |
| Image de la page |  |
| Visualisations de la page dans les 30 derniers jours | 1 837 |
| Modifier | Autoriser tous les utilisateurs (infini) |
| Renommer | Autoriser tous les utilisateurs (infini) |
| Créateur de la page | Mirmillon (discuter | contributions) |
| Date de création de la page | 16 février 2005 à 23:54 |
| Dernier rédacteur | OrlodrimBot (discuter | contributions) |
| Date de la dernière modification | 27 janvier 2024 à 16:40 |
| Nombre total de modifications | 276 |
| Nombre de modifications récentes (dans les derniers 30 jours) | 0 |
| Nombre d’auteurs distincts récents | 0 |
| Catégories cachées (20) | Catégories cachées dont cette page fait partie :
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| Modèles inclus (108) | Modèles utilisés par cette page :
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| Entités de Wikidata utilisées sur cette page | - CIM-11 fondation
- génétique médicale
- pédiatrie
- syndrome de l'X fragile
- Titre
- Liens de site
- Déclaration : P18
- Déclaration : P1995
- Déclaration : P31
- Déclaration : P563
- Déclaration : P604
- Déclaration : P668
- Déclaration : P673
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- Déclaration : P373
- Déclaration : P1060
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- Déclaration : P3488
- Déclaration : P3487
- Déclaration : P1461
- Déclaration : P780
- Déclaration : P828
- Déclaration : P7387
- Description : fr
- neurologie
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