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Informations pour « Syndrome de Pearson »

Informations de base

Titre affichéSyndrome de Pearson
Clé de tri par défautPearson, Syndrome de
Taille de la page (en octets)2 984
Identifiant dʼespace de noms0
Identifiant de la page7110853
Langue du contenu de la pagefr - français
Modèle de contenu de la pagewikicode
Indexation par robotsAutorisée
Nombre de contributeurs ayant la page dans leur liste de suiviMoins de 30 suiveurs
Nombre de redirections vers cette page0
Comptée comme page de contenuOui
Identifiant d’élément de WikidataQ9081107
Description centralemaladie mitochondriale d'hérédité strictement maternelle ou sporadique
Visualisations de la page dans les 30 derniers jours
158

Protection de la page

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RenommerAutoriser tous les utilisateurs (infini)
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Historique des modifications

Créateur de la pageFourmierose (discuter | contributions)
Date de création de la page7 mai 2013 à 16:05
Dernier rédacteurAdri08 (discuter | contributions)
Date de la dernière modification10 novembre 2019 à 20:34
Nombre total de modifications12
Nombre de modifications récentes (dans les derniers 30 jours)0
Nombre d’auteurs distincts récents0

Propriétés de la page

Catégories cachées (7)

Catégories cachées dont cette page fait partie :

Modèles inclus (61)

Modèles utilisés par cette page :

Entités de Wikidata utilisées sur cette page
  • CIM-11 fondation
    • Déclaration : P7807
  • tremblement
    • Libellé : fr
    • Titre
  • diarrhée
    • Libellé : fr
    • Titre
  • anémie
    • Libellé : fr
    • Titre
  • insuffisance pancréatique exocrine
    • Libellé : fr
    • Titre
    • Liens de site
  • syndrome de Pearson
    • Titre
    • Liens de site
    • Déclaration : P18
    • Déclaration : P1995
    • Déclaration : P21
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P486
    • Déclaration : P493
    • Déclaration : P494
    • Déclaration : P563
    • Déclaration : P604
    • Déclaration : P668
    • Déclaration : P673
    • Déclaration : P667
    • Déclaration : P1060
    • Déclaration : P924
    • Déclaration : P2176
    • Déclaration : P3488
    • Déclaration : P3487
    • Déclaration : P1461
    • Déclaration : P780
    • Déclaration : P828
    • Déclaration : P7387
    • Description : fr
  • insuffisance hépato-cellulaire
    • Libellé : fr
    • Titre
Ce document provient de « https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Pearson ».