Informations pour « Syndrome de Klinefelter »

Informations de base

Titre affichéSyndrome de Klinefelter
Clé de tri par défautSyndrome de Klinefelter
Taille de la page (en octets)14 717
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Identifiant de la page53161
Langue du contenu de la pagefr - français
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Indexation par robotsAutorisée
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Comptée comme page de contenuOui
Identifiant d’élément de WikidataQ207133
Description centraleaneuploïdie caractérisée chez l'humain par un chromosome sexuel X supplémentaire
Image de la pageHuman chromosomesXXY01.png
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Créateur de la pageKelson (discuter | contributions)
Date de création de la page22 février 2004 à 14:36
Dernier rédacteurAltoids2010 (discuter | contributions)
Date de la dernière modification24 mai 2024 à 03:58
Nombre total de modifications462
Nombre de modifications récentes (dans les derniers 30 jours)1
Nombre d’auteurs distincts récents1

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Modèles inclus (135)

Modèles utilisés par cette page :

Entités de Wikidata utilisées sur cette page
  • identifiant NCI Thesaurus
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P17
    • Déclaration : P1630
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  • identifiant WikiSkripta
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P2302
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    • Déclaration : P2264
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P17
    • Déclaration : P9073
  • identifiant PatientsLikeMe d'une pathologie
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    • Déclaration : P1630
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    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P2378
    • Déclaration : P9073
  • identifiant Genetic and Rare Diseases Information Center
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2264
    • Déclaration : P1630
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    • Déclaration : P3254
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  • identifiant Medical Subject Headings
    • Déclaration : P1629
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    • Déclaration : P2699
    • Déclaration : P3254
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    • Déclaration : P3713
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    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P1921
    • Déclaration : P4876
    • Déclaration : P2264
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P2235
    • Déclaration : P9073
    • Déclaration : P12508
  • identifiant MedlinePlus
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P17
    • Déclaration : P3709
    • Déclaration : P2875
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    • Déclaration : P2668
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P31
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    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P3734
    • Déclaration : P4354
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P9073
  • identifiant de Disease Ontology
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1628
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P1921
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P4793
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P9073
  • CIM-11 fondation
    • Déclaration : P7807
  • génétique médicale
    • Libellé : fr
    • Titre
  • obésité
    • Libellé : fr
    • Titre
  • testostérone
    • Libellé : fr
    • Titre
  • espagnol
    • Déclaration : P305
  • dyslexie
    • Libellé : fr
    • Titre
  • ostéoporose
    • Libellé : fr
    • Titre
  • anglais
    • Déclaration : P305
  • syndrome de Klinefelter
    • Titre
    • Liens de site
    • Quelques déclarations
    • Divers (par ex. alias, existence d’entité)
    • Description : fr
  • faiblesse musculaire
    • Libellé : fr
    • Titre
    • Liens de site
  • gynécomastie
    • Libellé : fr
    • Titre
  • azoospermie
    • Libellé : fr
    • Titre
  • tchèque
    • Déclaration : P305
  • hypogonadisme
    • Libellé : fr
    • Titre