Informations pour « Syndrome 47,XYY »

Informations de base

Titre affichéSyndrome 47,XYY
Clé de tri par défautSyndrome 47,XYY
Taille de la page (en octets)10 614
Identifiant dʼespace de noms0
Identifiant de la page3015713
Langue du contenu de la pagefr - français
Modèle de contenu de la pagewikicode
Indexation par robotsAutorisée
Nombre de contributeurs ayant la page dans leur liste de suivi37
Nombre de suiveurs de la page ayant consulté celle-ci depuis 30 jours4
Nombre de redirections vers cette page4
Comptée comme page de contenuOui
Identifiant d’élément de WikidataQ267602
Description centraleanomalie chromosomique caractérisée par la présence anormale d'un deuxième chromosome Y
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Historique des modifications

Créateur de la pageJust-a-man (discuter | contributions)
Date de création de la page29 mai 2008 à 21:24
Dernier rédacteurMaëlan (discuter | contributions)
Date de la dernière modification1 avril 2024 à 00:28
Nombre total de modifications160
Nombre de modifications récentes (dans les derniers 30 jours)0
Nombre d’auteurs distincts récents0

Propriétés de la page

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Modèles inclus (81)

Modèles utilisés par cette page :

Entités de Wikidata utilisées sur cette page
  • CIM-11 fondation
    • Déclaration : P7807
  • génétique médicale
    • Libellé : fr
    • Titre
  • syndrome 47,XYY
    • Titre
    • Liens de site
    • Déclaration : P18
    • Déclaration : P1995
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P373
    • Déclaration : P492
    • Déclaration : P563
    • Déclaration : P604
    • Déclaration : P668
    • Déclaration : P673
    • Déclaration : P667
    • Déclaration : P1060
    • Déclaration : P2176
    • Déclaration : P924
    • Déclaration : P3487
    • Déclaration : P3488
    • Déclaration : P1461
    • Déclaration : P780
    • Déclaration : P828
    • Déclaration : P7387
    • Description : fr
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