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Informations pour « Otospongiose »

Informations de base

Titre affichéOtospongiose
Clé de tri par défautOtospongiose
Taille de la page (en octets)4 654
Identifiant dʼespace de noms0
Identifiant de la page82353
Langue du contenu de la pagefr - français
Modèle de contenu de la pagewikicode
Indexation par robotsAutorisée
Nombre de contributeurs ayant la page dans leur liste de suiviMoins de 30 suiveurs
Nombre de redirections vers cette page2
Comptée comme page de contenuOui
Identifiant d’élément de WikidataQ756610
Image de la pageGray919.png
Visualisations de la page dans les 30 derniers jours
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Protection de la page

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Historique des modifications

Créateur de la pageKhaalif (discuter | contributions)
Date de création de la page3 juin 2004 à 18:05
Dernier rédacteurZeptentrion (discuter | contributions)
Date de la dernière modification11 août 2023 à 01:07
Nombre total de modifications84
Nombre de modifications récentes (dans les derniers 30 jours)0
Nombre d’auteurs distincts récents0

Propriétés de la page

Catégories cachées (28)

Catégories cachées dont cette page fait partie :

Modèles inclus (111)

Modèles utilisés par cette page :

Entités de Wikidata utilisées sur cette page
  • identifiant Orphanet
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2264
    • Déclaration : P1630
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    • Déclaration : P9073
  • identifiant NCI Thesaurus
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P17
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
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    • Déclaration : P8966
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  • identifiant WikiSkripta
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    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P8966
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    • Déclaration : P3254
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    • Déclaration : P9073
  • identifiant PatientsLikeMe d'une pathologie
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    • Déclaration : P3254
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    • Déclaration : P2302
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    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P2235
    • Déclaration : P9073
    • Déclaration : P12508
  • identifiant Héritage mendélien chez l'humain
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    • Déclaration : P2875
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    • Déclaration : P1855
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    • Déclaration : P9073
  • identifiant Store medisinske leksikon
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    • Déclaration : P1630
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    • Déclaration : P2264
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    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P9073
  • identifiant DiseasesDB
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
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    • Déclaration : P9073
  • identifiant MedlinePlus
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P17
    • Déclaration : P3709
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P2668
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3713
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P3734
    • Déclaration : P4354
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P9073
  • identifiant Classification internationale des soins primaires
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P8966
  • identifiant de Disease Ontology
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1628
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P1921
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P4793
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P9073
  • CIM-11 fondation
    • Déclaration : P7807
  • phénotype
    • Déclaration : P407
  • maladie
    • Déclaration : P407
  • espagnol
    • Déclaration : P305
  • médicament orphelin
    • Déclaration : P407
  • anglais
    • Déclaration : P305
  • otorhinolaryngologie
    • Libellé : fr
    • Titre
  • gène
    • Déclaration : P407
  • Classification internationale des soins primaires
    • Déclaration : P407
  • otospongiose
    • Titre
    • Liens de site
    • Quelques déclarations
    • Divers (par ex. alias, existence d’entité)
    • Description : fr
  • norvégien
    • Déclaration : P305
  • tchèque
    • Déclaration : P305
  • maladie rare
    • Déclaration : P407

Erreurs d’analyse Lint

Balise de fin manquante1
Afficher les informations détaillées sur les erreurs d’analyse lint.
Ce document provient de « https://fr.wikipedia.org/wiki/Otospongiose ».