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Informations pour « Leucodystrophie »

Informations de base

Titre affichéLeucodystrophie
Clé de tri par défautLeucodystrophie
Taille de la page (en octets)6 438
Identifiant dʼespace de noms0
Identifiant de la page392287
Langue du contenu de la pagefr - français
Modèle de contenu de la pagewikicode
Indexation par robotsAutorisée
Nombre de contributeurs ayant la page dans leur liste de suiviMoins de 30 suiveurs
Nombre de redirections vers cette page1
Comptée comme page de contenuOui
Identifiant d’élément de WikidataQ1821559
Description centralemaladies rares caractérisées par un processus de démyélinisation du système nerveux central et périphérique
Image de la pageAdrenoleukodystrophy.jpg
Visualisations de la page dans les 30 derniers jours
663

Protection de la page

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RenommerAutoriser tous les utilisateurs (infini)
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Historique des modifications

Créateur de la pageMirmillon (discuter | contributions)
Date de création de la page11 septembre 2005 à 13:37
Dernier rédacteurNom D'user (discuter | contributions)
Date de la dernière modification23 février 2023 à 19:22
Nombre total de modifications115
Nombre de modifications récentes (dans les derniers 30 jours)0
Nombre d’auteurs distincts récents0

Propriétés de la page

Catégories cachées (16)

Catégories cachées dont cette page fait partie :

Modèles inclus (62)

Modèles utilisés par cette page :

Entités de Wikidata utilisées sur cette page
  • identifiant Orphanet
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2264
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P2378
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P9073
  • identifiant NCI Thesaurus
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P17
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P1921
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P9073
  • identifiant WikiSkripta
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P1552
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P2264
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P17
    • Déclaration : P9073
  • identifiant Genetic and Rare Diseases Information Center
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2264
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P9073
  • code CIM-10
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P3709
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P3303
    • Déclaration : P10787
    • Déclaration : P3734
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P3713
    • Déclaration : P2378
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P2354
    • Déclaration : P9073
  • identifiant Store medisinske leksikon
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P17
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P4876
    • Déclaration : P2264
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P9073
  • identifiant DiseasesDB
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P9073
  • identifiant de Disease Ontology
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1628
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P1921
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P4793
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P9073
  • médicament orphelin
    • Déclaration : P407
  • leucodystrophie
    • Titre
    • Liens de site
    • Quelques déclarations
    • Divers (par ex. alias, existence d’entité)
    • Description : fr
  • anglais
    • Déclaration : P305
  • norvégien
    • Déclaration : P305
  • tchèque
    • Déclaration : P305
  • maladie rare
    • Déclaration : P407
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